生活中最重要的是要不断地爱，不要问方式，不要问为什么，更不要制定任何界限

　　我曾经是爸爸妈妈唯一的孩子。他们爱我，宠我，满足我的一切要求。可是，我有时还是感到有点孤独。所以，当妈妈告诉我她怀孕的消息时，我简直高兴坏了。我想，你长得和我会有几分相似呢？我们会不会总在一起玩呢？因此，你出生后，我是多么喜悦呀。

　　 你5个月的时候，妈妈开始忧心忡忡。你好像不会动，哭声也很怪——像小猫一样。

　　 我们带你看了许多医生，但他们都不知道你得了什么病。大概是第13个医生，才诊出你的病——“猫哭病”。我问这种病会有什么后果。医生说：“你弟弟将不会走路，也不能说话。”他接着告诉我们，每出生5万名婴儿才可能会有一名这样的患儿，患有这种病的孩子长大后将有严惩的智力障碍。妈妈伤心欲绝，我感到万箭穿心。

　　 后来，我对你的看法变了。我认为你是不正常的，这会让我在同学面前很没面子。我做出了一个狠心的决定：不认你这个弟弟。爸爸妈妈都不知道我的想法，但在这以后我一点也不喜欢你了。当爸爸妈妈表现出对你的关爱时，我心中会感到非常不快。一年又一年过去了，这种不快变成了怒火，甚至是仇恨。

　　 妈妈从来没有对你丧失信心。她把玩具放在地上，希望你朝玩具爬过去。可你总是朝它们滚过去。你一边滚，一边发出那种猫的哭声。妈妈会一次又一次地翻转你的身子，将你的肚皮朝下。张于有一天，你会爬了。妈妈相信，你一定能站起来走路。在妈妈的不断努力下，4岁的一天，你终于能站起来，摇摇晃晃地行走了。那一刻妈妈喜形于色。爸爸抱着你，放声大哭起来。在以后的几年里，妈妈教你说话、识字和写字。我经常看到你闻花的芳香，看到你独自一人时也露出灿烂的笑。也就在那时，不管我怎么仇视你，都做不到了。因为我已经爱上了你。

　　 可是，在你6岁生日那天，你忽然感到头剧烈地疼痛。医生诊断说，你患上了白血病。我们一家人都惊呆了。医生说你唯一的希望就是进行骨髓移植。然而，当匹配的骨髓终于找到后，你的病情却严重得不能做手术了。后来，你坚强地经历了化疗和放疗。

　　 你周岁去世前一个月，还让我将你出院后要做的事情写下来。过了两天，你就向医生要求出院。出院后，我们一起吃冰淇淋，追逐嬉戏，放风筝，钓鱼，互相拍照，放飞气球。我记得我们最后一次的谈话。你说，在你死后，如果我需要帮助，可以写一张纸条系在气球的线上，然后将气球放飞。你说的时候，我忍不住哭了。

　　 你走了，虽然我只有9周岁，但你让我认识到生活中最重要的是要不断地爱，不要问方式，不要问为什么，更不要制定任何界限。谢谢你，我的弟弟。